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东纳生物建成核酸递送纳米载体技术平台致力于你帮助客户实现个体化定制 随着分子生物学和基因操控等技术的发展,已经发现有很多核酸类药物(例如寡核苷酸、质粒DNA、siRNA等)能够用于多种疾病的治疗。?#27426;?#30001;于核酸类药物分子不够稳定,凭借自身的特性难以进入靶向组织或细胞,往往在体内还未到达相应病变组织就会分解失去药效,使其在临?#37319;系?#20351;?#27308;?#21040;了极大?#21335;?#21046;。我们通过纳米载体与核酸的结合很好的解决了核酸在体内易分解的问题,并且我们制备了适用于体内注射的纳米载体,该材?#31995;?#31890;径小于100nm,表面包被具有生物相容性的PEG(聚乙二醇)分子层。小尺寸的纳米载体通过极大的比表面积可以吸附更多的核酸分子,或者通过纳米载体内部空?#35805;?#36733;核酸,从而可以有效的保护核酸分子在体内长时间的循环、不被降解,并通过EPR效应(纳米载体对肿瘤增强?#32435;?#36879;和滞留效应)被动靶向到肿瘤组织,同时,还有可以在外层偶联上具有靶向作用的抗体、多肽、适配体等使其可以更加精准的达到相关病变组织。目前东纳生物可以提供两种类型的核酸递送纳米载体构建方案:表面吸附型纳米载体与内?#35805;?#36733;型纳米载体,其构建原理示意图如下?#21644;? 表面吸附型核酸递送纳米载体(内核可以是脂溶性高分子,或磁性纳米颗粒等功能材料,可以负载脂溶性药物;PEG表面可以修饰抗体等靶向分子)图2 内?#35805;?#36733;型核酸递送纳米载体(内腔可以包载水溶药物与核酸;疏水高分子壳层可以负载...
发布时间: 2018 - 10 - 20
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