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脂质体载药纳米技术 脂质体载药技术在生物医药领域已经取得了很大的突破,许多研究资料都展示了脂质体在负载药物组分、克服细胞组织摄取障碍以及提高体内靶向位点药物分布等方面的优势,而这些特性确保了脂质体包封的药物组分能够靶向地递送到人体特定?#35838;唬?#20174;而提高药效并使毒副作?#31859;?#23567;化。脂质体是由一个或多个同心脂质双层膜闭合形成的磷脂囊泡,囊泡内部具有隔离的亲水相和亲脂相空间。这一独特的结构使得大多数亲水和?#23376;?#30340;药物能?#35805;?#23553;在囊泡内部。其中水溶性药物包封在内水相中,而脂溶性药物包封在脂质层中(其结构如图1)。除此之外,脂质体内部较大的水相空间和外部生物相容性的脂质能够传质像DNA、蛋白质和造影剂等大分子。图 1 不同种类的脂质体载药系统原理图[1] 目前脂质体可以分为?#22797;?#31181;类,图1阐述了不同种类脂质体载药原理。其中A类为传统脂质体,由阴阳离?#26377;?#30967;脂脂质、胆固?#23478;?#21450;其围成的水相内核组成。内水相和磷脂层分别能?#35805;?#36733;水溶性和脂溶性组分。传统脂质体通过改变药物代谢和生物分布来增强药物递送到疾病组织,从而降低了药物组分在体内?#32435;?#29289;毒性。但是这种脂质体递送系统在血液流动中很容易被快速清除,从而限制了其?#23548;?#30103;效。B类为PEG化的脂质体,脂质体在体内特别是血液内的?#24418;?#29305;性可以通过表面修饰PEG亲水层改性。PEG表面修?#25991;?#22815;在脂质体外层形成亲水层的空间屏障,而这层亲水的空间屏障能够减弱体内血清的...
发布时间: 2019 - 02 - 12
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